塑造中医药品牌：需要在传承中加快创新

“我国的中药采用固定处方，比如中国人做六味地黄丸，日本人加以创新，做的八味地黄丸效果也相当好。我国在中药创新方面是有的，但传统的中医药改革和创新需要加快。如果能得到各级政府的扶持，通过中医药大学的推广，中医药的使用面一定会扩大。中医药将能够更好地为人民健康造福。”徐镜人说。

扬子江药业缘何没有上市

扬子江药业集团连续四次蝉联中国医药工业百强榜榜首。然而，为什么扬子江药业集团一直没有进入资本市场呢？徐镜人认为，企业上市，是扩大融资渠道的需要，也是为了促进企业发展做大做强。扬子江药业集团在改革开放中坚持把握机遇，坚守实业，稳步前进，目前还没有必要上市。

徐镜人表示，扬子江药业集团在多年的发展过程中，没有合资，也没有上市，一直保持盈利稳定地增长，也从来没有拖欠过职工工资。人才的引进和使用也比较稳定，企业文化导向比较正确。

“改革开放的40年，是扬子江药业集团披荆斩棘的40年。没有改革开放，就没有扬子江药业集团的今天。扬子江药业集团借助改革开放的有利条件，增强发展动力，通过新的市场定位，产品创新定位，筑牢质量安全防线，提高企业的发展速度，这是扬子江腾飞的翅膀。这是值得庆幸的，我们企业的发展紧紧跟随整个国家的发展。”徐镜人说。

仿制药一致性评价有助于实现进口替代

目前，仿制药一致性评价工作正在加速推进。根据规定，“289目录”中的仿制药必须在2018年12月31日前完成一致性评价，否则将失去被医疗机构采购的机会。

“在国内仿制药一致性评价中，扬子江药业集团处于领先方阵。仿制药一致性评价对扬子江药业集团的正面影响居多。”徐镜人表示。

据徐镜人介绍，扬子江药业集团严格按照国家关于临床试验数据的真实性和精准度的要求，推行仿制药一致性评价。在国家“289目录”中，扬子江药业集团共有14个产品，现有5个产品通过评价，其余的在抓紧申报过程中。

仿制药一致性评价自从启动以来，受到医药行业的高度关注。有市场观点认为，仿制药一致性评价将使我国医药行业大浪淘沙。

徐镜人认为，国家实施仿制药一致性评价，目的是推动我国药品的质量水平与国际接轨，实现进口替代。企业药品一旦通过仿制药一致性评价，就应该优先使用，鼓励制药企业加快通过一致性评价。

中医药国际化关键在于创新

国际化是扬子江药业集团未来的重要发展战略。徐镜人说，扬子江药业集团在国际市场的份额比较小，目前还处于探索阶段。“扬子江药业集团总部在泰州，区域优势并不明显，在国际化方面不如大城市的药厂，但我们对人才的引进和孵化非常重视。”

《“健康中国2030”规划纲要》等都把中药作为重点扶持方向。“中药走向国际，关键在于创新。”徐镜人认为，创新是一个国家的根本，需要政策的引导和鼓励，需要企业加大投入，苦练内功。要重视引进、消化、吸收再创新，在创新的过程当中要讲究实际价值。

徐镜人介绍，总的来说，我们国家的药品出口很少，以原料药为主，制剂出口门槛高、很难做。以美国市场为例，输入的都是高附加值、高科技的产品。我国出口的是中低端的原料药，利润很小。

“我坚持认为，我国要制定原料药出口政策，绝不能以牺牲环境为代价。出口要基于合作的前提，如50%的产品到国外去卖，以产品换市场。我们在过去几十年与很多外资企业洽谈合作，都因不答应我们的要求而作罢。我们必须静下心来，把药品做专做精，将来一定会在全球市场上有一席之地。”徐镜人说。

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