羟丙纤维素(欧盟产品)作为一种药用辅料,易于人体吸收,同时能提高药物的疗效。其作为包衣剂,每片投料量为1.65mg,占比为 8.25%,对微生物污染的检查有严格的要求。
扬子江药业集团“腾飞”QC小组成立于2011年7月19日,多次开展创新课题,经验丰富,专业知识扎实,小组将“建立羟丙纤维素(欧盟产品)微生物污染检查方法”作为课题,开始了创新、攻关之旅。
活动刚开始,课题小组就遇到了困难:查询《欧洲药典》发现,其只规定了微生物污染检查的方法适用性试验的通则,而对于某个品种的具体微生物污染检查方法没有详细规定。通过与相关检测机构、专家等多方面的咨询得知,整个医药行业内,对“羟丙纤维素(欧盟产品)微生物污染检查”均没有任何资料。
面对困难,小组成员迎难而上。他们根据《欧洲药典》及类似的经验,将总体的试验流程图建立出来,再将每一个步骤进行细化,制定小步骤,将对应的检测方法进行完善。针对供试品的溶解性,根据文献资料,采用乳化法;对供试品的pH值,采用排序评分法,通过5个评分项目,小组进行了评分,最终采用了比色法;对供试品的抑菌性,采用平皿计数法和薄膜过滤法。
接着小组按照5W1H的原则,制定了对策实施表,开展了实战的漫漫征途。通过实施平皿计数法和薄膜过滤法,最终按照《欧洲药典》,初步得出了羟丙纤维素(欧盟产品)微生物污染检查方法。为保证方法的适用性,小组成员进行了效果检查。每一个成员按照该方法进行了3次独立试验,最终证明选择的方法有效、准确。
根据实施情况,小组建立了羟丙纤维素(欧盟产品)微生物污染检查方法确认方案,并整理实验数据,出具羟丙纤维素(欧盟产品)微生物污染检查方法确认报告,修订羟丙纤维素(欧盟产品)检验操作规程。最后对该方法进行跟踪检查,确认结果均符合要求。
至此QC活动取得圆满成功。该成果获得2018年第39次全国医药行业质量管理QC成果一等奖。回顾这一年的小组创新经历,难在“创新”,贵在“创新”。从最开始的课题选择,到后来的对策实施,每一步都伴随着小组每一个成员的辛勤工作,都伴随着锲而不舍的精神。
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