扬子江药业致力于打造中国医药行业新的“质量标杆”
据介绍，2017年扬子江药业集团产值、销售双双突破700亿元，同比分别增长18.7%、18.65%。中国品牌建设促进会9日发布的2018年中国品牌价值评价信息显示，扬子江药业再次位列中国生物医药类品牌强度第一名、品牌价值第二名。徐镜人认为，这主要得益于企业不拘一格的用人机制和激励创新的管理体制。
在用人方面，扬子江药业大胆启用有能力的年轻干部和技术骨干，为他们提供发展空间和创新平台。目前，扬子江药业70%以上的员工是35岁以下的年轻人，有的员工从学校毕业进入企业两三年后就走上了管理岗位。扬子江还实现了“能者上，庸者下”的干部考评机制。
在管理方面，扬子江药业以质量为导向，坚持从源头入手，构建“大质量”体系，保证药品安全有效、质量可控。
扬子江药业在全面通过中国新版GMP认证的同时，结合美国FDA和欧盟GMP的实施标准，加快仿制药品一致性评价进程，力争全部符合国际标准。目前，已有4个生产车间通过欧盟GMP认证，一个产品通过国家药品一致性评价认证。为确保管理长效性，扬子江药业坚持在每年3月和9月开展两次“质量月”活动，现已连续举办39次。
扬子江药业不断创新管理模式，例如导入卓越绩效管理模式，推动企业围绕产品质量、服务质量、管理质量、经营质量等进行全方位升级，制订高于国家法定标准的企业内控标准，确保药品合格出厂。
围绕美好生活需求，扬子江药业高起点打造龙凤堂大健康产业项目，研制开发更多高质量、高疗效的中药新品，如双花百合片、荜铃胃痛颗粒等一大批拥有自主知识产权的特色中药品种。
据了解，下一步，扬子江药业计划开展两项大的工程:一是坚定不移地走中药现代化、国际化道路。以打造龙凤堂中药品牌为抓手，实施大健康产业发展战略，推动企业高质量发展；二是坚定不移地推进仿制药品一致性评价工作，开展美国FDA和欧盟GMP认证，以全球视野不断强化自身机制改革，逐步建立具有国际水平的研发体系、生产质量体系、营销体系。
“扬子江药业不仅是中国的、民族的，更是世界的。我们将致力于树立世界一流的品牌，用品牌牵引市场，让中国制药产业为人类创造更多更大的福祉。”徐镜人说。
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