扬子江药业120个QC小组保质量

扬子江药业集团在日前举行的39次质量月媒体座谈会透露，该公司每年2次的质量月活动以及一系列质量管理举措，为企业稳健发展奠定了良好基础。该公司从2012年起到现在实行国际化战略，坚定“做企业，质量是生命”的信念和“为父母制药，为亲人制药”的质量文化。

20世纪90年代初，扬子江药业率先推行1992年版的国家GMP管理规定。2010年，在国家新版GMP颁布之后，全集团10多个公司、40多个生产车间在2013年底即全部获得通过，比国家规定期限提早了两年。2008年，扬子江药业启动欧盟GMP认证，目前已有4个车间、7个品种获得欧盟GMP证书。扬子江药业非常重视对设备的投入，在生产、质量和研发方面，引进国际一流技术装备。该公司通过QC小组管理不断提高质量。扬子江药业参加了医药行业QC小组评比的三种比赛：一个是每年6月或者7月由中国医药质量管理协会组织的医药行业QC小组发表大会，一个是每年9月由中国质量协会组织的所有行业的QC小组发表大会；另一个是由日本科学技术联盟、韩国标准化协会和中国台湾地区先锋品质学术研究基金会共同发起的国际质量管理小组大会。

在由中国医药质量管理协会组织的QC小组发表大会上，扬子江药业连续13年蝉联全国医药行业QC成果一等奖第一名。扬子江药业大力推进QC小组活动以来，完成的QC项目超过1000个，培训了100多名QC高级诊断师，获得的QC活动一等奖总数超过800个，成立的QC小组超过120个，有力推动了公司产品质量持续改进。
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