扬子江药业奏响中国医药品牌最强音

     今年以来，扬子江药业集团加快推进供给侧结构性改革，探索多元化营销模式，着力去库存、调结构、拓市场，各项业绩再创新高。集团荣获全球卓越绩效奖（世界级）、五项国际QC金奖、中国质量奖提名奖，蝉联全国医药行业QC成果发表一等奖总数“十二连冠”，被工信部评为全国“质量标杆”。

    连续12年蝉联全国医药行业QC成果发表一等奖总数“桂冠”；2014年-2015年，分别荣获中国品牌榜生物医药板块品牌强度和品牌价值第一，企业品牌成为中国医药最强品牌；2014年、2015年连续两年荣登中国医药工业百强榜首位，连续7年跻身全国医药工业百强榜前三甲，成为全国质量标杆企业，荣获江苏省质量奖、中国质量奖提名奖……这一系列的荣誉，见证了扬子江一路走来的辉煌，见证了扬子江成为中国医药最强品牌的努力，也见证着扬子江距离世界一流企业越来越近的步伐。

    随着扬子江成为国内唯一获得2016年“全球卓越绩效奖（世界级）”的中国制药企业，在第41次国际质量管理小组竞赛（ICQCC）上荣膺“大满贯”，并摘取五项QC国际金奖，扬子江药业正奏响一曲中国医药品牌最强音。

    “大满贯”：荣获五项国际QC金奖

    今年8月，在泰国曼谷举行的国际质量管理小组大会（ICQCC）传出喜讯，扬子江药业集团勇夺五项国际QC金奖，这也是扬子江继去年夺得2金3铜的不俗成绩后，首次实现大满贯，再次站在国际质量领奖台上，赢得了国际质量组织的高度赞誉和认可。

    扬子江药业坚持把全员全过程质量管控作为品牌建设的一大着力点，严把药品研发、采购、生产、放行、储存、售后六道质量关，并建立了一整套高于法定标准的内控标准。在每年9月 “全国质量月”活动基础上，扬子江药业坚持把每年3月也作为质量月。迄今为止，全员“双质量月”活动已连续开展了36次。伴随着质量月活动的不断开展，“没有什么能击倒我们，唯有质量”、“药品质量是设计与生产出来的”、“将每一粒药做到极致”等观念已深深植根于扬子江药业每位员工的心中，落实到每个岗位、每天的工作中。

    扬子江药业先后在生产、科研、质量一线成立了100多个质量管理（QC）小组，至今累计完成600多个课题攻关。在2016年7月举行的全国医药行业QC小组成果发表会上，扬子江药业以荣获92项质量管理成果一等奖的骄人业绩，蝉联全国医药行业QC成果一等奖“十二连冠”，成为名副其实的中国医药质量管理的“梦之队”。

    扬子江药业集团董事长徐镜人说，“药品是特殊的商品，质量的优劣事关患者的生命，一点也不能马虎，质量好的药品才能治病救人，才能占领市场，企业才能得到持久发展；反之，企业就无法生存。”

    极致品质：问鼎全球卓越绩效奖

    近日，亚太质量组织(Asia Pacific Quality Organization)发布2016年“全球卓越绩效奖”(Global Performance Excellence Award)评审结果，扬子江药业集团荣获“2016年度全球卓越绩效奖”(世界级) ，成为国内第一家也是唯一一家获得“全球卓越绩效奖”（世界级）的制药企业。这一重量级奖项的获得表明扬子江的质量管理已走向国际舞台，为集团进军国际化奠定了坚实的基础。

    扬子江药业始终把创新放在突出位置，用大质量品牌引领集团转型升级和跨越式发展。扬子江药业联合国内外高校、科研院所组建了江苏省新药研究院，并在上海、南京、北京等地成立分院，借助国家级企业技术中心、中药制药工艺技术国家工程研究中心、药物制剂新技术国家重点实验室等一批高层次研发平台，广招海内外顶尖专家、博士领衔中药研发，全力推进中药现代化进程。近年来，扬子江药业每年用于研发创新的投入年增幅达20%，针对重大疾病在研的各类药物有近200个，初步形成了“研发一批、生产一批、储备一批”的全能型产品梯队。

    技术创新是品牌的基石，品牌含量实质上就是科技含量。扬子江药业集团董事长徐镜人有独特的见解：医药行业是朝阳行业，随着医药全球化的发展，我国医药行业也逐步进入品牌竞争的时代，我们就是要立足国内，面向世界，与国际接轨，打造一条自我发展、自我创新的扬子江品牌之路。

    独具匠心：做世界一流企业

    今年7月，“2015年度中国医药工业百强企业榜单”重磅出炉，继2014年荣登榜首后，扬子江药业集团再次位居榜首，这也是扬子江药业连续第7年跻身全国医药工业百强榜前三甲。

    扬子江药业一直把规范管理、诚信经营作为企业生命线，随着企业加速迈向“中国最强、世界一流”国际化药企，以及在北京、上海、广州、南京、四川、苏州、常州等地相继建成十多家子公司，一整套与之相适应的集团化大质量管理体系正在逐步完善。

    近年来，扬子江非常注重借外力，请“专业的人来做专业的事”，多次邀请专业团队为扬子江企业的发展把脉，精准提问题，快速解决问题，不断优化改进。早在上世纪90年代初，国家还没有强制推行GMP，扬子江就已启动了GMP的建设。国家要求注射剂在2013年、口服剂在2016年通过新版GMP认证，扬子江在2011年就开始准备工作，全国十多个子公司、40多个车间全部在2013年底通过新版GMP认证。

    近年来，国家倡导大型企业走出国门，走国际化之路，扬子江早在几年前就开始布局国际市场，所以早于同行迅速获得国际市场认可。2015年2月，扬子江生产的银杏叶提取物和银杏叶片双双通过欧盟GMP认证，成为国内第一家打进欧洲市场的银杏叶相关药品生产企业。扬子江为自己树立的目标是，到2017年，仿制药率先同行符合一致性评价要求；到2020年，所有生产车间达到美国FDA和欧盟GMP水平。

    徐镜人表示，扬子江药业要向国际先进的质量管理模式看齐，大力推进美国FDA和欧盟GMP认证，以全球的视野拓展扬子江的质量管理之路，力争在“十三五”把扬子江打造成具有全球质量、品牌竞争力的国际化医药集团。


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