扬子江药业入选“质量之光”十大标杆企业

12月28日，由国家质检总局和《中国质量报》联合举办、600多万网友参与的全国性质量奖项评选中，扬子江药业集团获“质量之光”质量标杆企业称号，成为全国医药行业唯一获此殊荣的企业。

扬子江药业集团党委书记、董事长、总经理徐镜人认为，只有把依法治厂、质量兴厂融入灵魂，企业才有生命力。

多年来，扬子江始终秉承“高质惠民、创新为民”的宗旨，建立起“将每一粒药做到极致”的全员全过程质量管控体系，严把药品研发、采购、生产、放行、储存、售后六道关，并建立了一套高于国家标准的内控质量标准。公司注重从源头上控制产品质量，对原辅料进厂实行严格的管控制度。在药品生产过程中，坚持向世界一流企业看齐。

集团总经理助理沙琦说，除国家每年开展的9月份质量月以外，该集团在每年3月和9月都开展质量月活动，至今已连续开展17年。目前，扬子江药业在生产、科研、质量第一线成立200多个质量管理小组，累计完成600多个课题攻关，有10多项成果填补中外技术空白。

2月，扬子江银杏叶提取物和银杏叶片获得欧盟GMP认证证书，成为国内第一家打进欧洲市场的银杏叶相关药品生产企业； 7月，在全国医药行业QC小组成果发表会上，扬子江药业获95项质量管理成果一等奖、94项最佳发表奖，蝉联全国医药行业QC成果一等奖“十一连冠”；10月，在韩国举行的国际质量管理小组竞赛上，扬子江药业勇夺两个国际金奖；2015年中国品牌价值评价榜上，扬子江药业以143.97亿元的品牌价值排名生物医药行业第一名，成为中国民族医药第一品牌。此外，扬子江药业一直保持了药监部门质量抽检合格率百分之百的纪录，有20多个产品质量达到欧美药典标准。

徐镜人表示，今后扬子江将继续强化质量管理，推进美国FDA和欧盟GMP认证，进一步提高企业的质量管理水平，打造成为“世界品牌”，为中国医药行业树立新标杆。该集团现有37个车间通过国内新版GMP认证，4个车间通过欧盟GMP认证，美国FDA标准工厂成为扬子江的下一个“标配”。

本月初，扬子江药业举办首届质量高峰论坛，与会专家就该集团推广先进质量管理技术和方法，完善质量监管体系，夯实质量管理发展基础等建言献策，为该集团下一个5年实现1000亿元目标提供支撑和保障。

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