“习近平总书记关于中国制造向中国创造转变、中国速度向中国质量转变、中国产品向中国品牌转变的论述,为民族医药企业的发展指明了方向。”阳春三月,赴京出席全国“两会”的第十二届全国人大代表、扬子江药业集团党委书记、董事长、总经理徐镜人接受记者采访时发出这样的感言。
徐镜人认为,振兴民族医药工业,创新是关键和灵魂。医药行业要走中国制造向中国创造转变这条路,应多开发具有自主知识产权的新药,尤其是在中药名方的开发和创新上要有所突破和建树,让传统中药换发新的生机,造福更多人的健康。
这次赴京,徐镜人带来了关于民族医药工业发展壮大的议案和建议。他说:“在洋药大举抢滩国内市场,国药创新力度不够的背景下,政府应该多出台优惠政策,在药品招标、医改目录调整、药品出口、科技创新、新药研发等方面扶持民族医药企业进一步做大做强,最终走出国门,在国际市场上占有一席之地,让中医药文化在世界上大放异彩。”
除了创新之外,作为全国医药行业代表,药品质量和品牌也是徐镜人谈得最多的话题。他认为,要提升民族医药产品的竞争力,药企一定要在产品质量上下功夫,提升产品的品牌强度和价值,打响自己的民族医药品牌。他说:“医药行业是朝阳行业,随着医药全球化的发展,我国医药行业也逐步进入品牌竞争的时代,我们要立足国内,面向世界,与国际接轨,打造一条自我发展、自我创新之路。只有把质量品牌融入企业灵魂,企业才能更长远地发展,才能更好地保障人民群众的用药安全,才能早日屹立于世界医药之林。”
“去年,扬子江药业在品牌价值、质量管理和全国医药行业QC成果等方面收获了不错的成绩和荣誉,得到了市场的广泛认可,这是我们多年来坚持高质惠民、创新为民宗旨的结果。今后,我们要继续做大做强扬子江质量品牌,大力实施欧盟GMP认证和美国FDA认证,打造扬子江大质量管理的升级版,唱响扬子江品牌的国际歌。”徐镜人补充道:“这也是在医药行业竞争白热化、同质化的今天,扬子江药业确保行业领先地位、实现企业平稳较快发展的关键。”
针对代表们热议的依法治国话题,徐镜人表示:“对于制药企业而言,我们就是要深化依法治企,要依法生产、依法经营,严格按照《药品管理法》以及新修订的药品GMP认证组织生产,严守工艺规程、操作规程和标准。“没有什么可以打垮扬子江药业,唯有质量问题。”徐镜人信心满满地说。
“十二五”末,扬子江药业有望实现销售500亿元。“十三五”期间,徐镜人为扬子江药业描绘的新蓝图是:勇攀1000亿元销售目标。而支持他这一雄心的是,扬子江药业不断增强的创新能力、优秀的产品质量与日益提升的品牌知名度和美誉度。
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