扬子江药业启动“帕依”临床试验

        日前，扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司新锐产品“帕依”临床试验项目正式启动。帕依是一项预防妇科腹腔镜手术后恶心呕吐有效性的临床试验项目，有益于该产品在防治术后恶心呕吐等方面发挥积极、广泛的作用。

　　术后恶心呕吐占全部住院手术患者发生率约20%～37%，严重的术后恶心呕吐可导致患者伤口裂开、吸入性肺炎等程度不同的不适症状，是延长日间手术病人住院时间的第二大因素，还影响患者的术后恢复。

　　帕依（盐酸帕洛诺司琼注射液）由扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司生产，于今年4月正式上市。临床上用于中到重度致吐性化疗药物引起的急性和延迟性恶心和呕吐，以及预防术后24小时内的恶心和呕吐。会上，上海中山医院麻醉科葛圣金主任就帕依预防术后恶心呕吐的多中心随机平行对照试验方案进行了详细的解读。参会专家对研究方案中的入选标准、排除标准、剔除标准以及麻醉方法等内容展开了热烈的探讨，并就具体的试验安排提出建议。

　　帕依由国际权威指南推荐，是目前唯一的长效止吐药，止吐效果好，止吐毒副作用小，患者依从性高。帕依的推广使用必将为更多患者带来福音。

http://118.144.77.21/jkb/html/2014-12/09/content_193990.htm