首届中国医药质量峰会在江苏泰州举办，主题为：提高安全水平 维护健康权益 促进产业发展

     10月 27日，以“提高我国药品安全水平，维护人民群众健康权益，促进医药产业持续健康发展”为主题的首届中国医药质量扬子江峰会在江苏省泰州市隆重开幕。国家食品药品监管局副局长焦红，国务院参事、中国医药质量管理协会会长张鹤镛，江苏省食品药品监管局局长胡晓抒等领导出席峰会开幕式并讲话。

　　焦红在讲话中指出，在各级政府、监管部门和医药企业的共同努力下，当前我国药品安全形势总体平稳，稳中向好。但同时也要清醒地认识到，我国仍处在药品安全风险高发、易发的发展阶段，在这种形势下举办此次中国医药质量峰会非常有意义，必将对提高药品质量产生积极影响。

　　焦红表示，国家局下一步的工作重点将放在三个方面。一是进一步完善监管法律法规体系。积极推动相关法律法规的颁布、出台，加快建立以法律法规为基础、以部门规章和规范性文件为配套、比较完善的药品监管法律法规体系，为药品监管及产业发展提供更加有力的法律保障；二是进一步创新监管方式。积极引入风险管理理念，强化风险意识，完善风险管理运行机制，将风险管理融入日常监管之中，惩防并举、预防为主，不断健全责任体系，提高社会管理能力，将药品安全列入政府考核测评体系，动员各部门和全社会力量，推动监管体制机制创新；三是进一步提高监管能力。加强技术支撑体系建设，提高检验检测水平和上市后产品再评价能力，加强信息化建设，提高药品监管的现代化水平，积极实施全国食品药品监管中长期人才发展规划，建设一支高素质、专业化的监管人才队伍。

　　焦红希望广大医药企业进一步强化科学发展理念，完善质量管理体系，正确处理经济利益与产品质量的关系，牢固树立第一责任人意识、诚信守法意识及创新意识。她强调，与会各方一定要以高度的政治责任感和对公众用药安全高度负责的态度，严把药品质量关，决不让一粒假劣药品走出车间，流向社会，为社会和谐稳定尽到应有的责任，为党的十八大胜利召开做出应有的贡献。

　　张鹤镛等领导在发言中分别对当前中国医药企业质量管理的现状进行了总结和回顾。扬子江药业集团董事长徐镜人代表参会企业发言，表示“高质惠民”是扬子江不变的宗旨，提高药品质量是企业永恒的追求。今后，扬子江药业集团将以实施新修订药品GMP和国家中医药管理局唯一国际合作重点实验室——中药质量控制重点研究室落户扬子江为契机，不断提升药品质量。

　　27日下午，来自药品监管部门、药品招标管理部门、药品生产企业和医疗机构的与会代表围绕如何进一步加强药品监管、提高安全合理用药水平、坚持“质量优先、价格合理”原则进行药品招标等议题展开了讨论和交流。与会代表倡议，医药行业加快产业调整，提高药品质量标准，确保公众用药安全，维护行业声誉，让药品质量成为百姓满意的“放心工程”。

　　本届峰会由中国医药报社、中国医药质量管理协会、扬子江药业集团共同主办，来自国家食品药品监管局、部分省市食品药品监管局及药品招标办、部分省市三甲医院的领导、代表共200余人参加了峰会。

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