扬子江药业：从“制造”到“创造”
【新闻回放】
2002年7月9日，本报在头版头条刊发《两亿元税收是如何实现的》，报道了扬子江药业集团在2001年的高基数上，又跨新台阶，2002年上半年销售同比增长23%，累计缴纳税收2亿元，同比增长62%。当年，国际第二大咨询公司、美国麦肯锡公司在综合调研中国近千家公司后得出结论，扬子江是中国最优秀的技术创新型企业之一，是最有竞争力的科技型企业之一。
2002年至2012年的十年间，扬子江集团销售总量增长了9倍。今年上半年，扬子江利税已经达到十年前的10倍多。
“十年前的2亿元税收和十年后的10倍增长，不可同日而语，却同样是沉甸甸的。”扬子江药业集团董事长徐镜人说，如今，在泰州建设医药名城目标引领下，在开放创新“双轮驱动”战略推动下，扬子江正大步走向世界。
实施“同心多圆”扩张战略
扬子江药业集团是科技部命名的全国首批创新型企业，现有员工8000余人，总资产100多亿元。产品中西药并举，覆盖抗菌药、循环系统药、消化系统药等10多个系列，有20多种剂型，营销网络覆盖全国。
“这在十年前，只是个设想。”徐镜人说，近十年来，扬子江发展势头迅猛，基本完成了立足“长三角”，挺进“珠三角”、京津塘和成渝经济圈，实施“同心多圆”的扩张战略。
2002年，扬子江第一个子公司破土动工，集团“同心多圆”的战略也随之全面实施。
十年来，集团已相继投资20多个亿，在上海、成都、广州、北京等城市，建起海尼、海陵、海蓉、海燕、海瑞、海慈、海莎等一批以“海”字命名的子公司。
由“制造”迈向“创造”
了解扬子江的人都知道，最初的扬子江只是口岸镇仪表厂的一个制药车间，以低端制造为主，生产百尔定、百乃定两种针剂和板蓝根等常见普通药物，没有自己的特色药品生产。
而如今，扬子江自主研发的新药已经达到60多种，其中蓝芩口服液、地佐辛注射液等享誉全国，实现了由“制造”向“创造”的华丽转身。
二十世纪90年代，扬子江初尝“创造”，成功开发出“胃苏颗粒”，市场销售一炮走红。随后，银杏叶片、蓝芩口服液、地佐辛注射液等一批拳头产品陆续问世，获得很好的口碑和市场。
近十年里，扬子江一边不断创造新的产品，一边在集团的管理、技术等方面强化改革，广泛引进高新技术、高新设备，实现向国内一流企业的跨越。
2005年，扬子江率先在全国医药行业实现产值、销售双双突破百亿大关；2006年，扬子江加快推进美国FDA、欧盟GMP认证，全面与国际先进水平接轨；2008年，扬子江被科技部命名为全国首批“创新型企业”；2009年，扬子江制定和实施新的战略规划；2010年，扬子江启动植物药项目的欧盟注册工作以及中药标准的制定等；2011年，国家中医药管理局唯一的国际合作重点研究室——中药质量控制重点研究室落户扬子江集团总部中药所……
视人才为最重要资本
美国钢铁之父卡耐基说：拿走我的全部财产，把人才留给我，几年后，我又是一个钢铁大王。
十年来，为构筑人才高地，扬子江频出大手笔，人才集聚呈现高速发展的势态：目前，扬子江本科、硕士和博士学历人才达2000余人，从国内知名企业或研究机构引进有丰富实践经验的中高层人才100多名，引进具有海外工作经历的高层次人才数十名，本科以上学历的各类人才总数已达2500多名，各类技术人才占全厂内线职工的比重，由十年前20%上升到50%。
2006年，扬子江内部实施培训师工程，向全公司提供优秀课程的网络商学院，使员工获得不断充实、完善自己的机遇和平台；2010年，集团根据《干部管理制度》规定，对集团药物研究院等重要岗位实行公开竞聘，15名优秀人才走马上任，平均年龄28岁，硕士研究生学历8人；2011年4月，集团对地佐辛注射液研发项目有功人员赵文镜课题组，奖励销售提成48.65万元，在集团营造了一个有利于人才成长和科技创新的环境。
严把六道质量关
徐镜人念念不忘两件事：一件是2004年，人民网组织70家网站，请网民评选最满意产品，结果80万网民投票下来，扬子江药业生产的“胃苏”颗粒荣获中国产品质量用户满意度第一品牌；第二件是卫生部部长陈竺前两年到香港考察，当地医疗界普遍向他反映，扬子江的药有竞争力，售后服务不亚于外国药。
来自民间的喝彩，让徐镜人如沐春风又倍感责任重大。“宁可多花钱，也要做放心药。国家只有一个质量月，扬子江有3月、9月两个质量月。扬子江要生产门类这么多的药，光原料就多达数百种，一个环节都不能搞错。”
十年来，扬子江建立健全了从研发、供应、生产到售后服务全过程的质量管理体系，严格把好研发、采购、生产、放行、储存、售后六道质量关。
2004年至今，扬子江连续八年蝉联全国医药行业QC成果（质量控制）评选活动金牌总数第一名，荣获“全国医药行业质量管理优秀企业”称号。在全国4000多家制药企业百强排名中，扬子江2009年和2010年连续两年荣登“全国医药工业百强榜”首位。
眼下，集团有22个产品的质量达到美国或英国药典标准，固体制剂车间顺利通过欧盟GMP认证，10个生产车间共12个制剂剂型、6个原料药品种顺利通过国家新版GMP认证。
