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　　为切实推进新版药品GMP认证工作，8月7日，扬子江药业集团总部召集公司生产指挥中心、质量管理中心、相关子公司负责人召开专题会，共同商讨公司新版药品GMP认证事宜，以确保在2013年年底前全部生产车间通过新版药品GMP认证。据悉，截至目前，扬子江药业集团已有10个生产车间共12个制剂剂型（含中药前处理及提取）、6个原料药品种通过新版药品GMP认证。

　　图为该专题会现场。王娟  摄

http://www.yybnet.com/site1/zgyyb/html/2012-08/15/content_67225.htm