持续强化药品生产企业质量意识——扬子江药业组织学习贯彻中央关于长生疫苗事件会议精神

     8月21日下午，扬子江药业集团召开专题会议，组织集团及各子公司生产、质量、研发、供应部门管理干部集中学习讨论，贯彻党中央、国务院关于长春长生疫苗事件会议精神，传达泰州市药品安全监管会议精神，进一步提高药品生产企业的质量意识。
       会上，集团总经理助理梁元太向与会人员回顾了此次长春长生疫苗事件。这一案件暴露出相关单位在落实药品安全方面严重失职，特别存在重大风险隐患信息不报告、应急处置不力等问题。党中央、国务院要求抓紧完善相关法律法规，健全最严格的药品监管体系，完善疫苗全链条监管和电子追溯等制度，堵塞监管漏洞，推动国产疫苗技术升级，切实保障人民群众用药安全。
       长生疫苗事件发生后，泰州市近日召开进一步加强药品安全监管工作会议，传达学习中共中央政治局常委会会议、国务院常务会议和省政府电视电话会议精神，研究部署下一步工作。泰州市王学锋副市长要求，各部门要深入排查整改药品安全源头性、区域性风险隐患，从源头上严防严控药品生产、流通各环节安全风险，确保管理责任到位，监督职责到位，应对处置举措到位，努力保障人民群众用药安全。
       集团执行总经理梁宏在会上传达了市药品安全监管工作会议内容，并对未来集团质量工作提出要求。梁宏指出，生产企业是药品质量责任的主体，对企业的要求一是依法依规，二是要守住道德底线。此次案件为所有的制药企业与药品监管部门敲响了警钟，并再一次验证了质量是企业立身之本，管控药品生产的全周期，确保药品安全有效、质量可控，将是扬子江对于药品质量的承诺。梁宏要求，会后，各部门需在内部组织学习，向每一位员工传达会议精神，强化质量意识。其次，结合即将开展的第40次质量月活动，各部门需进一步探讨如何加强质量管理，提出具体的改进措施。在此次质量月验收时，集团将会组织一次全面的大检查，不搞花架子，集中进行现场检查，确保各生产环节合规合法。长期以来，扬子江凭借高效优质的产品赢得了良好口碑，取得了中国质量奖提名奖、全球卓越绩效奖、质量标杆企业等荣誉，但作为药品生产企业，每一位制药人都不能掉以轻心，需要时刻反省自危，需要时刻牢记“任何困难都不能把我们打倒，唯有质量”的质量精神，始终践行“为父母制药、为亲人制药”的质量文化，不忘初心，坚持质量零缺陷，诚信生产、认真履职，为扬子江发展保驾护航。