8月22日,江苏“十一五”重点布局和规划部署的生物医药领域重大研发机构——江苏省(扬子江)新药研究院的二期建设方案通过专家论证,标志着该研究院一期建设基本完成、二期建设正式启动,意味着研究院建设规模、研发能力和管理水平向国际先进、国内领先的预期目标迈出关键的一步。
江苏省科技厅条件处景茂处长、计划处赵建国处长、条件处李太生博士,泰州市科技局许书平局长、高新处赵斌处长,扬子江药业集团副总经理孙田江及各研究所负责人出席了论证会。中科院上海有机化学研究所林国强院士、中国药科大学张陆勇教授等七位专家,对研究院二期建设规划方案进行了可行性论证。
该研究院是江苏2006年开始启动建设的20个重大研发机构建设项目之一,依托扬子江药业集团建设,重点围绕生物医药产业领域创新发展,构建国内一流的新药创新人才团队和研发平台,开展产业技术战略性、前瞻性研究和重大目标产品开发,引领技术创新和产业升级,为江苏医药产业技术跨越和结构调整提供核心技术支撑。研究院一期建设历时3年,完成投资1.21亿元,初步建成了中药制造工艺、药物制剂、化学药物研发、生物药物研发等研究中心,研发场所3850平方米,创新团队200多人,申请发明专利24项、授权发明专利7项,为研究院成为国家级企业技术中心、成为药物制剂新技术国家重点实验室发挥重要作用,同时支撑了扬子江药业集团顺利成为首批国家创新型企业。
研究院二期建设重点以高层次创新人才引进和创新团队建设为突破口,同时新建药理药代研究中心、分析测试研究中心、中试研究中心等相关研发设施,并与国内重点科教单位构建若干联合实验室,总投资达1.55亿元,预计2011年建成。经二期建设,研究院将占地300亩,拥有2幢研发大楼3.2万平方米,并引进一批国际高层次人才,专职研发团队达到300人规模。
论证会上,与会专家高度赞许研究院二期建设的工作思路和落实措施,一致认为构建高水平创新团队、建设高水平研发平台,将大幅提升研究院的创新能力,推动扬子江药业集团产品提档升级,提高创新药物及相关产业核心竞争力,对推动中国(泰州)医药城、江苏乃至全国医药产业跨越式发展和行业水平整体提升具有十分重要的意义。
与会领导和专家还实地考察了扬子江药业集团研究院、在建的新药研究院工地、集团海慈药业和乳剂生产车间。